Le eQMS de compliag est un système électronique de management de la qualité de compliag AG pour les fabricants de dispositifs médicaux. Il est fondé sur des artefacts : chaque information n'est saisie qu'une fois et sert de base à toute la documentation, aux décisions et aux contrôles. L'éditeur vise l'ISO 13485, le MDR européen et l'ordonnance suisse MepV. Il existe en trois niveaux, des processus de base jusqu'à un référentiel entièrement adapté à l'organisation. Le niveau étendu couvre notamment la gestion des risques, les écarts (CAPA), les dossiers produits et les projets. L'éditeur évoque aussi son propre modèle de langage adapté aux dispositifs médicaux.
compliag AG est établie à Zoug, en Suisse ; une GmbH à Vienne figure dans les mentions légales comme représentation pour l'UE. La Suisse n'est pas dans l'UE, mais c'est un pays de l'AELE avec une décision d'adéquation de l'UE. Aucun propriétaire étranger n'est mentionné. Le site ne dit rien de la mise à disposition ni du lieu de stockage des données ; demandez-le.